(德国美因茨和中国上海,2020年11月13日)11月13日,上海复星医药(集团)股份有限公司(复星医药,股票代码:600196.SH,02196.HK)和BioNTech SE(BioNTech,纳斯达克股票代码:BNTX)共同宣布,其新型冠状病毒mRNA候选疫苗BNT162b2获中国国家药品监督管理局临床试验批准。
复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表示:“作为抗击新冠疫情的终极武器,新冠疫苗具有重大战略意义,将对整个世界的经济发展和社会稳定起到关键性作用。mRNA疫苗在中国临床试验的快速推进,与中国药监部门的大力支持密不可分。我们与合作伙伴BioNTech始终紧密合作,努力推动mRNA疫苗在中国的临床试验和商业化进程,从而能更好地保障疫苗在大中华区的供应。”
转载自:https://www.fosunpharma.com/news/news-details-3817.html
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