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国家药品监督管理局药品审评中心将复星凯特益基利仑赛注射液上市申请纳入优先审评
发布时间:2020/3/17 15:29:50      点击次数:1629

复星凯特生物科技有限公司今日宣布,继2020年2月24日益基利仑赛注射液(拟定)新药上市申请(NDA)被受理后,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已将其纳入优先审评,用于治疗二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的DLBCL。

转载自:https://www.fosunpharma.com/news/news-details-3802.html

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