复星凯特生物科技有限公司今日宣布,继2020年2月24日益基利仑赛注射液(拟定)新药上市申请(NDA)被受理后,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已将其纳入优先审评,用于治疗二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的DLBCL。
转载自:https://www.fosunpharma.com/news/news-details-3802.html
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